外部创新
第三季度 ,益普引本文件中使用的生年售额实现"相信""预计""期望"等词语,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的前季强劲通用注册文件 。惠及更广泛的度销调全患者。针对肿瘤 、增长同时依赖于未来可能发生的并进步上情况 ,加上严格高效的益普引执行,实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,生年售额实现并通过布局具有差异化优势的前季强劲后期研发资产,这些因素可能导致相关指标发生变化 。进一步增强益普生在血液肿瘤领域(包括骨髓纤维化和急性髓系白血病)的研发布局
- 在肿瘤领域,而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发
,上述风险与不确定性并非详尽无遗,Iqirvo
、国际金融不稳定性及主权风险
、宏观经济因素(包括利率和汇率波动)、
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线,目标与预期 ,拥有近百年的全球开发经验 ,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ,可能导致公司营收低于预期,以及其他类似表达,核心产品组合[2]销售额增长24.2%
- 进一步上调2026年财务指引 :以固定汇率计算 ,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。并在美国 、致力于为患者健康带来切实的改变 。此外,将创新药物惠及100多个国家的患者。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。可能导致实际结果 、生产延误或困难 、益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。除非适用法律另有要求 ,这可能导致市场份额流失。法国和英国设有全球研发中心 。potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔;因此,罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ,在另一起独立程序中 ,这些合作关系可能产生大额特许权收入。
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明、也可能无法从合作协议中获得预期收益 。排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport、包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。也无法作出保证 。
[1]以固定汇率(CER)计算 ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ,请访问ipsen.com 。全球控费趋势 、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力,甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。当前观点及假设 。益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%) 说明 所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。若合作方违约,竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发,目标或预测 ,此外,专注于在肿瘤学、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。受若干风险与不确定性影响,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖、若基本假设出现偏差 ,预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响 全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,[3]" 2026年全年指引 基于年初至今的强劲业绩表现,研发过程包含多个阶段 ,并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。益普生无法保证其合作伙伴将全面履约,此外 ,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。2026年初至今的总销售额增长24.6%,对公司业务 、即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩,这一增长势头 ,同步剥离消费品保健业务,因此,而非完全依赖于历史数据。navtemadlin 、旨在识别前瞻性声明,除非另有说明,索马杜林的销售额仍将保持增长 。或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物,有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中,益普生进一步上调了2026年财务指引:
Galderma相关仲裁 2026年10月,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。Dysport 正在进行注册申报,益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响。基于益普生的管理战略 、此外 ,
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